Todas las imágenes de este Blog no tienen derechos de autor, forman parte de mi experiencia diaria, de la de otros médicos de familia y ópticos. Todas ellas están a vuestra disposición, si bien se agradecerá su cita.
Puedes enviar tus retinografías que consideres interesantes con un breve comentario clínico al correo que figura en la página y serán publicadas.

19 diciembre 2015

Retinopatía HTA-Atrofia de papila.

Retinopatía HTA-Atrofia de papila.- Esta retinografía muestra de manera rotunda el deterioro que presenta un paciente hipertenso de años de evolución en la retina.
A nivel vascular podemos distinguir una relación AV disminuida con arteriolas en hilo de cobre, discreto envainamiento e incluso trayecto exangüe en algunas zonas y cruces AV (signos de Gunn).
A nivel del parénquima se aprecian incipientes exudados duros y microhemorragias. 
Es llamativo el color de la papila del nervio óptico (atrofia de papila) que habla en favor de una antígua NOIA (neuropatía óptica isquémica anterior).

14 marzo 2015

Papilitis / Neuritis óptica.

Papilitis / Neuritis óptica (Cortesía de Miguel Lora).- Se presenta la retinografía de una joven de 21 años que consulta por visión borrosa de OI, en la que se puede apreciar un borramiento del anillo neurorretiniano izdo. con dos minúsculas hemorragias en llama. Destacan también en la retinografía los brillos que caracterizan la retina de individuos jóvenes, que en el OI se mezclan con la congestión que provoca la tumefacción papilar.
La neuritis óptica inflamatoria es la causa más frecuente de pérdida visual aguda en adultos jóvenes. Aunque el pronóstico visual es bueno en la mayoría de los casos, muchos pacientes desarrollarán otra patología como esclerosis múltiple (20 a 30% primera manifestación) u otras enfermedades autoinmunes, infecciosas..., en la evolución posterior. Por este motivo, el hallazgo de este signo clínico obliga a realizar un estudio para llegar al diagnóstico definitivo.

09 marzo 2015

Melanoma coriorretiniano.

Melanoma coriorretiniano (Cortesía de Alberto Vázquez).-  La retina, capa transparente del ojo, está separada de la coroides por una capa de epitelio pigmentario, en la que pueden aparecer tumores malignos, como el que se presenta en la imagen. Estos pueden surgir de novo o a partir de nevus preexistentes. 
Son más frecuentes en sujetos de raza blanca, con una incidencia de 6 por cada millón.
En la mayoría de los pacientes perciben alguna alteración visual, como visión borrosa, fotopsias o metamorfopsias por el desprendimiento exudativo que provocan, y en función de la localización que ocupen en la retina.  A veces pueden observarse vasos centinelas epiesclerales sobre el área del melanoma.
Además del fondo de ojo, ayudan al diagnóstico la angiografía con fluoresceína, la ecografía y la RNM.
Para el tratamiento es preciso considerar la localización del tumor, edad y estado general del paciente, estado del otro ojo, presencia de metástasis..., basado en la posibilidad de enucleación, radioterapia, LASER o esclerouvectomía.
En esta retinografía del campo nasal del OD de un individuo de edad, podemos apreciar una zona con alta concentración de pigmento alimentada por vasos procedentes de la coroides (lo que nos hace sospechar de la naturaleza maligna de la lesión), a la que acompañan dos grandes zonas de atrofia retiniana, secundarias a la tensión a la que somete el tumor a la retina. El aspecto general de la retina es el de una retina senil (86 años).

18 enero 2015

Distrofia Viteliforme Foveomacular del adulto.

Distrofia Viteliforme Foveomacular del adulto (Distrofia foveomacular de Gass).  En estas retinografías de una persona de mediana edad, podemos apreciar lesiones subretinianas amarillentas, ovaladas y levemente elevadas en las fóveas de ambos ojos, responsables de la Distrofia Viteliforme Foveomacular del adulto.
Se trata de una maculopatía que tiene una base genética (autosómica dominante -- brazo corto del cromosoma 16), que presenta las lesiones descritas en las máculas y que suele hacerse presente en la edad media de la vida. Inicialmente asintomáticos, comienzan a presentar alteraciones visuales a modo de metamorfopsias, borrosidad... en uno o ambos ojos. El test de Amsler puede ayudarnos al diagnóstico de la patología que se confirmará con el fondo de ojo o retinografía. La campimetría muestra un escotoma central. 
Diferenciar de la DMAE y Distrofia Viteliforme de Best.
No tiene tratamiento definido en la actualidad, aunque se está utilizando en algunos casos la terapia fotodinámica.